La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) suspendió el registro sanitario del producto Zinka Forte Seres Jarabe, tras determinar que el lote 21040144 incumplió parámetros organolépticos y microbiológicos en análisis de laboratorio. El producto, utilizado para prevenir deficiencias de zinc en niños, presentó irregularidades en el aspecto y en el recuento de microorganismos aerobios, hongos y levaduras, lo que podría generar riesgos para la salud de los consumidores.
Mediante la resolución No. ARCSA-ARCSA-CGTC-2025-0004-R, Arcsa dispuso la suspensión provisional del registro sanitario 2886-MEN-0920, el retiro del mercado del lote afectado y la clausura temporal del establecimiento fabricante, Seres Laboratorio Farmacéutico S.A., ubicado en Durán, Guayas.
La entidad sanitaria recomendó a la población revisar el empaque del producto para identificar si pertenece al lote 21040144, con fecha de elaboración 04/2024, y evitar su consumo en caso de coincidencia. Además, se solicita a los ciudadanos reportar cualquier comercialización de este medicamento a través de la aplicación gratuita Arcsa Móvil, disponible en Play Store y Apple Store.
Estas acciones buscan garantizar la seguridad sanitaria y prevenir posibles afectaciones a la población.
